[Foto: VCG]

Vor kurzem ist die LK101-Injektion, ein Tumor-Neoantigen-mRNA-Impfstoffprodukt, das unabhängig von Beijing Likang Life Sciences Co., Ltd. entwickelt wurde, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für eine IND-Anwendung zugelassen worden. Dies ist der erste Tumor-Neoantigen-mRNA-Impfstoff in China, der von der FDA zugelassen wurde.

Im Vergleich zur herkömmlichen Behandlung zeichnet sich diese Technologie durch eine höhere Genauigkeit und Sicherheit aus und bietet eine neue Idee für die Behandlung von soliden Tumoren. Die diesmalige IND-Zulassung durch die FDA ist ein wichtiger Durchbruch für Chinas biopharmazeutische Unternehmen auf dem Gebiet der Tumorimmuntherapie.

(Inhaltsquellen: Wissenschafts- und Technologiekommission der Stadt Beijing, Verwaltungsausschuss des Wissenschafts- und Technologieparks Zhongguancun)