In unserem Körper sind die Immunzellen die „Modellarbeiter“ – sie sind 24 Stunden am Tag und das ganze Jahr über im Einsatz! Sie bewachen pflichtbewusst die „Festung“ unseres Körpers, wehren fremde Feinde ab und reparieren die Schäden.
Aber manchmal „versagt“ diese hochkomplexe Maschine auch. Wenn ein mächtiger „Feind“ zuschlägt – wie z. B. ein hartnäckiger Tumor, können selbst die fleißigsten Immunzellen nicht helfen …
Die Hoffnung auf Heilung von Krebs könnte vielleicht in unserem genetischen Code liegen
Der Gesundheitszustand eines jeden von uns ist in einer Reihe von genetischen Codes verborgen, und viele Krankheiten sind tatsächlich das Ergebnis von Fehlfunktionen genetischer „Programme“.
Die Zell- und Gentherapie, ein „medizinischer Pionier“, ermöglicht es, das Leben neu zu schreiben, indem diese kranken Gene repariert oder ersetzt werden.
Welche Vorteile bietet die Zell- und Gentherapie im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen? Was sind die aktuellen Versuche und Fortschritte auf dem Gebiet der Zell- und Gentherapie in Beijing? Werfen wir gemeinsam einen Blick auf das Intensivinterview zum Thema „Neue hochwertige Produktivkräfte in Beijing“ – Zell- und Gentherapie.
Gegenwärtig gibt es viele Arten der Zell- und Gentherapie. Die sich rasch entwickelnde CAR-T-Therapie ist beispielsweise eines der wichtigsten Mitglieder im Team der Zell- und Gentherapie.
Vereinfacht ausgedrückt ist diese Therapie wie ein spezielles „Trainingslager“ – die T-Zellen im Körper werden zunächst aus dem Körper genommen und zu einem Besuch im Trainingslager „eingeladen“. Dort werden sie mit einem einzigartigen „Radar“ (wissenschaftlich als CAR-Moleküle bezeichnet) ausgestattet und professionell trainiert und gestärkt.
Das Ziel ist es, dass die T-Zellen Krebszellen identifizieren und ins Visier nehmen können. Dann wird dieses „Eliteteam“ zurück in den Körper geschickt, um die „Eliminierungsmission“ auszuführen, sobald die Krebszellen auftauchen.
Dank dieses präzisen „Radarsystems“ treten Nebenwirkungen wie Haarausfall und Leberschäden, die bei der herkömmlichen Chemo- und Strahlentherapie häufig auftreten, fast nicht mehr auf. Die Krebszellen werden präzise „ausgeschaltet“ und die gesunden Zellen bleiben erhalten.
Das Thema „Lebensqualität“ wurde in den letzten Jahren oft diskutiert, und es stellt sich hinsichtlich der Lebensqualität und der Würde die Frage, ob man sich behandeln lassen oder aufgeben soll … Mit einer präziseren Zell- und Gentherapie wird diese Lebensfrage die Patienten vielleicht nicht mehr belasten. Dr. He Ting, Gründer von Imunopharm, beschrieb einmal die Kraft der Zell- und Gentherapie wie folgt: „Ich hoffe, dass die Patienten nicht mehr nur in ein Tauziehen gegen den Krebs antreten, sondern zu einem normalen Leben zurückkehren können.“
Moment des Durchbruchs: Neue Hoffnung für Lupus- und Darmkrebspatienten
Als ein Unternehmen, das im Bereich der Zell- und Gentherapie an vorderster Front steht, hat sich Imunopharm der Entwicklung einer Reihe von superstarken „Spezialeinheiten“ verschrieben, um eine Vielzahl schwieriger Feinde wie hämatologische Tumore, solide Tumore und Autoimmunkrankheiten zu bekämpfen. Zu den neusten (mit Stand zum 28. Oktober) klinischen Zulassungen gehört ein CAR-T-Medikament zur Behandlung des systemischen Lupus erythematodes (SLE).
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zahlreiche Organe und Gewebe im ganzen Körper schädigen kann. Da der SLE derzeit nicht heilbar ist und eine langfristige Medikation erfordert, wird er von vielen Menschen auch als „nicht tödlicher Krebs“ bezeichnet. Es wird geschätzt, dass es in China etwa eine Million SLE-Patienten gibt, womit China hinsichtlich der Gesamtzahl der Patienten weltweit an erster Stelle und der Erkrankungsrate an zweiter Stelle steht.
In klinischen Studien hat sich CAR-T als wirksam bei der Behandlung von Lupus erythematodes erwiesen und kann die Wirksamkeit langfristig aufrechterhalten.
Diese Zulassung ist die erste klinische Zulassung für ein CAR-T-Medikament zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten und die siebte klinische Zulassung für ein CAR-T-Medikament des Unternehmens Imunopharm.
Die für die Technik verantwortliche Person des Unternehmens sagte, dass das Unternehmen das Tempo der klinischen Studien beschleunigen und die Anmeldung und Markteinführung des Medikaments so schnell wie möglich vorantreiben wird, damit die Patienten frühstmöglich davon profitieren können.
Am 12. Oktober wurde ein weiteres CAR-T-Medikament zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs für klinische Studien zugelassen, das aufgrund seiner guten therapeutischen Wirksamkeit und seiner Sicherheitsdaten in der Branche im In- und Ausland große Aufmerksamkeit erhalten hat. Damit ist die Behandlung von metastasierendem Darmkrebs mit CAR-T-Medikamenten in China in eine völlig neue Entwicklungsphase eingetreten. Dies ist auch die dritte klinische Zulassung für ein CAR-T-Medikament zur Behandlung solider Tumore von Imunopharm.
Wenn man das Unternehmen Imunopharm betritt, sieht man eine Wand mit vielen lächelnden Gesichtern, und die verantwortliche Person des Unternehmens sagte uns, dass die Menschen diese Wand „die Wand der Hoffnung“ nennen.
Diese lächelnden Gesichter dokumentieren mehr als 300 Patienten, die eine CAR-T-Behandlung erhalten haben und von denen viele in ein normales und schönes Leben zurückgekehrt sind – sie gehen wieder in die Schule, haben ihre Arbeit wieder aufgenommen und verbringen warme Momente mit ihren Familien … Jedes lächelnde Gesicht ist ein Zeugnis für das wiedergefundene Leben und ein Bild der Hoffnung für die Zukunft.
„Logistische Versorgungsstation“: Unterstützung für Biowissenschaften und -technologie
Um diese sanfte und präzise Behandlungsmethode wirklich zu verbreiten, ist auch eine starke technische Unterstützung und industrielle Ökologie erforderlich.
Als eine Plattform für generische Technologien, die sich darauf konzentriert, die „Infrastruktur“ für den gesamten Bereich der Zell- und Gentherapie bereitzustellen, ist das Unternehmen Cygenta wie eine „Versorgungsstation“ hinter den Kulissen, das Plasmide, Viren, Zellen und andere Produktionsdienstleistungen für Unternehmen im Bereich der Zell- und Gentherapie von der wissenschaftlichen Forschung bis zur Kommerzialisierung bereitstellt, kontinuierliche Impulse für die langfristige Entwicklung der Zell- und Gentherapie liefert, die Aktualisierung und Verbesserung der Technologie fördert und dazu beiträgt, dass mehr innovative Therapien so schnell wie möglich bei Patienten angewendet werden können. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Artikels hat das Unternehmen die Anmeldung von acht INDs (en. Investigational New Drugs, dt. neue Prüfpräparate) erfolgreich unterstützt.
Die Qualitätskontrollplattform von Cygenta verfügt über mehr als 80 Analyse- und Prüfmethoden, die den Kunden Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle anbieten können, wie z. B. die Entwicklung von Analysemethoden, die Bestätigung von Analysemethoden, die Validierung von Analysemethoden, die Prüfung der Probenfreigabe, die Prüfung von Roh- und Hilfspackungen und die Umweltkontrolle.
Die verantwortliche Person von Cygenta sagte, dass das Unternehmen hofft, einen Beitrag zur Beschleunigung der Entwicklung des Zell- und Gentherapiebereichs in China leisten zu können, die Kosten für die Medikamentenforschung und -entwicklung zu senken und dazu beizutragen, die Probleme, die durch konventionelle Therapien bei seltenen Krankheiten und bösartigen Tumoren nicht gelöst werden können, zu einem für die Patienten akzeptablen Preis zu lösen. Als Plattformunternehmen hofft das Unternehmen auch, die Entwicklung der gesamten Industrie voranzutreiben, sodass es Dienstleistungen für mehr Unternehmen bereitstellen, mehr Unternehmen unterstützen und die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen beschleunigen kann, was einem breiteren Patientenkreis zugutekommt.
Die moderne Medizin zeigt uns, dass Wissenschaft und Technologie nicht nur aus kalten Instrumenten und Daten bestehen, sondern auch eine Kraft ist, die Wärme und Hoffnung vermitteln. Die Zell- und Gentherapie hilft nicht nur den Patienten, ihre Krankheiten und Schmerzen zu überwinden, sondern sagt auch jedem Patienten, der sich Heilung wünscht: „Du kannst mit Qualität leben“.
Dies ist die Liebe und der Schutz von Wissenschaft und Technologie, die uns Wärme und Zukunft versprechen.
Genau wie es auf der Wand der Hoffnung im Unternehmen Imunopharm geschrieben steht: „Dein Lächeln ist besser als die schönste Landschaft“.
Verwandte Informationen
Im Bereich der CGT (Zell- und Gentherapie) unterstützt Beijing derzeit tatkräftig die Forschung und Entwicklung von Technologien wie der weltweit ersten chemischen, durch kleine Moleküle induzierten multipotenten Stammzelltechnologie und neuen Gen-Editing-Tools mit unabhängigen geistigen Eigentumsrechten. Es wurden Durchbrüche in einer Reihe von Schlüsseltechnologien erzielt, eine Reihe von Plattformen für generische Technologien auf industriellem Niveau wurden geplant und aufgebaut, die Dienstleistungen für den gesamten Prozess verstärkt und die Forschung und Entwicklung sowie die Zulassung für eine Reihe innovativer Medikamentenarten beschleunigt. Damit übernimmt Beijing die Führung bei der vorzeitigen Planung der neuen Wettbewerbsfelder der Industrien im Bereich der Gesundheit der Zukunft.
(Inhaltsquellen: Kommission für Wissenschaft und Technologie der Stadt Beijing, Verwaltungsausschuss des Wissenschafts- und Technologieparks Zhongguancun)
